Публикация научных работ

Получение щавелевой кислоты / Receiving oxalic acid

Садртдинова Регина Радиковна / Sadrtdinova Regina – студент-бакалавр, кафедра химии и химической технологии, естественнонаучный факультет, Стерлитамакский филиал Башкирского государственного университета г. Стерлитамак

Аннотация: в статье анализируются способы получения щавелевой кислоты, недостатки и достоинства данных методов и выявление самого оптимального из них.

Abstract: in article ways of receiving oxalic acid, shortcomings and advantages of these methods and identification of the most optimum of them are analyzed.

 Ключевые слова: щавелевая кислота, деффикат, получение.

Keywords: oxalic acid, defficat, receiving.

Литература

1. Тутурин Н. Н.Щавелевая кислота // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона: в 86 т. (82 т. и 4 доп.). СПб., 1890—1907. 273 с.
2. Арциховский В. М.Щавелевая кислота в растениях // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). СПб., 1890—1907. 408 с.
3. Зефиров Н. С. и др. Т. 5 Три-Ятр // Химическая энциклопедия. М.: Большая Российская Энциклопедия, 1998. 783 с. ISBN 5-85270-310-9. 289 с.

ИК спектроскопические исследования соединений формамида с солями металлов divalents / Ir spectroscopic study of formamide compounds with salts of divalents metals

Байдинов Туратбек Байдинович / Baidinov Turatbek - кандидат химических наук, доцент;

Сапалова Салтанат Асановна / Sapalova Saltanat - преподователь, кафедра неорганической химии и химической технологии, Кыргызский национальный университет им. Ж. Баласагына;

Намазова Батима Сабыровна / Namazova Batima – кандидат химических наук, старший научный сотрудник, Институт химии и химической технологии, Национальная академия наук Кыргызской Республики, г. Бишкек, Кыргызская Республика

Аннотация: с целью выяснения наличия связи металл-лиганд, и за счет каких функциональных групп осуществляется координация формамида к ионам металлов, приведены результаты изучения ИК спектров соединений сульфатов меди и цинка формулы CuSO4–2HCONН2, CuSO4–4HCONН2, ZnSO4–4HCONН2. На основании данных ИК спектроскопии определен характер координации молекул формамида и ацидолиганда в комплексных соединениях. В соединениях координация формамида осуществляется через кислород карбонильной группы. В соединениях сульфатов меди и цинка наблюдается изменение характеристических частот сульфат иона SO42-. Понижение симметрии сульфат-иона свидетельствует о том, что сульфато-группа в случае комплекса CuSO4–2HCONН2 непосредственно координирована к атому меди, т. е. находится во внутренней сфере комплекса, выполняя роль бидентатного лиганда, а в случае соединений CuSO4–4HCONН2, ZnSO4–4HCONН2 – находится во внешней сфере.

Abstract: in order to determine the presence of the metal-ligand complex and by no functional groups are coordinated to the metal ions of formamide are presented results of a study of the IR spectra of copper sulfate and zinc compounds of the formula CuSO4∙2HCONH2, CuSO4∙4HCONH2, ZnSO4∙4HCONH2. Based on the data determined by IR spectroscopy and formamide character coordinate acido ligand molecules in complex compounds. The coordination compounds of formamide through a carbonyl oxygen group. In compounds of copper and zinc sulphates is observed variation of the characteristic frequency sulfate ion SO42-. Lowering the symmetry of the sulfate ion shows that the sulfato group in case compound CuSO4∙2HCONH2 directly coordinated to a copper atom, i.e. It is located in the inner sphere of the complex, acting as a bidentate ligand, and the case compounds CuSO4∙4HCONH2, ZnSO4∙4HCONH2 - is located in the external sphere.

Ключевые слова: формамид, сульфаты, медь, цинк, соединения, ИК спектры.

Keywords: formamide, sulfates, copper, zinc, compounds, IRspectra.

Литература

1. Координационные соединения металлов с формамидом. / Н. А. Парпиев, Г. В. Цинцадзе и др. - Ташкент, ФАН, 1980. - 113 с.
2. Исследование взаимодействие сульфата цинка с формамидом и N,N-диметилформамидом. / Сапалова С. А., Акынбекова Н., Байдинов Т. Б., Намазова Б. С., Орозбаева Н. О. // Вестник КНУ им. Ж. Баласагына: Серия 5:Труды молодых ученых. – Вып. 2. - Бишкек. 2008. – С. 86-89.
3. Сапалова С. А. Взаимодействие сульфата меди с амидами. // Вестник Иссык-Кульского ун-та. - Каракол, 2010. № 26. – С. 212-217.
4. Evans J. C. Infrared spectrum and thermodynamic function of formamide. / J. Chem. Phys. - 1954. vol. 22. – P. 1228-1230.
5. Рuranik P. G., Ramiah K. V. Infrared and Raman spectroscopic studies of the association of formamide. / J. Mol. Spectrosc. - 1959. vol. 3 – P. 486-488.
6. Suzuki I. Infrared spectra and normal vibrations of formamide. / Bull. Chem. Soc., Japan. - 1960. vol. 33. – P. 1359-1361.
7. Itoh Koichi, ShimanouchiTakchiko Vibrational spectra of crystalline formamide. / J. Molec. Spectrosc. - 1972. – v. 42. – P. 86-88.
8. Цинцадзе М. Г., Харитонов Ю. Я., Цивадзе А. Ю., Кузнецов С. Л., Церетели К. Н. Расчет и интерпретация колебательных спектров формамида, N,N-диметилформамида, ацетамида, N,N-диметилацетамида и комплексов иодида цинка на их основе. / Координационная химия, 1996, Т. 22, № 7. – С. 524-533.
9. Накамото К. ИК спектры и спектры КР неорганических и координационных соединений. – М.: Мир. - 1991. – С. 275-278.
10. Nakamoto K., Fujita J., Tanaka S., Kobayashi M. / J. Amer. Chem. Soc. - 1957. – V. 79. – P. 4904-4907.

Системы Sm(NO3)3 – C5H10O2N2 – H2O, Dy(NO3)3 – C5H10O2N2 – H2O ПРИ 298К / The system Sm(NO3)3 – C5H10O2N2 – H2O, Dy(NO3)3 – C5H10O2N2 – H2O AT 298K

Кожомуратова Эльнура Айтпаевна / Kojomuratova Elnura - преподователь;

Байдинов Туратбек Байдинович / Baidinov Turatbek - кандидат химических наук, доцент, кафедра неорганической химии и химической технологии, Кыргызский национальный университет им. Ж. Баласагына, г. Бишкек, Кыргызская Республика

Аннотация: изотермическим методом растворимости при 298К изучены растворимости и твердые фазы в системахSm(NO3)3 – C5H10O2N2 – H2O, Dy(NO3)3 – C5H10O2N2 – H2O.Установлено образование конгруэнтно растворимых в воде соединений с соотношением реагирующих компонентовSm(NO3)3∙2C5H10O2N2∙2H2O, Dy(NO3)3∙2C5H10O2N2∙2H2O. Определены концентрационные пределы их кристаллизации в системах. Оба соединения выделены в кристаллическом виде и идентифицированы изучением ряда физико-химических свойств: растворимости в растворителях с различной диэлектрической проницаемостью, плотности, по данным которых рассчитаны удельные и молекулярные объемы, а такжеИК спектроскопии и рентгенофазового анализа. На основе данных ИК спектроскопии сделан вывод о том, что координационная связь между лигандами и ионами самария, диспрозия осуществляется через атомы кислорода карбонильных групп метилендиацетамида. Предложены предполагаемые строения соединений. Рассчитаны интенсивности линий и межплоскостные расстояния, параметры элементарной ячейки, значение рентгеновской плотности кристаллов и установлено, что кристаллическая решетка исследуемых соединений относятся к моноклинной сингонии.

Abstract: isothermal solubility by at 298 K and studied solubility in solid phase systems Sm(NO3)3 - C5H10O2N2 - H2O, Dy(NO3)3-C5H10O2N2-H2O. The formation congruently soluble compounds with a ratio of reacting components Sm(NO3)3∙2C5H10O2N2∙2H2O, Dy(NO3)3∙2C5H10O2N2∙2H2O. The concentration limits their crystallization systems. Both compounds are isolated in crystalline form and study identified a number of physicochemical properties: solubility in solvents with varying dielectric constant, density, calculated according to which the specific volume and molecular as well as infrared spectroscopy and X-ray analysis. On the basis of IR spectroscopy data concluded that the coordination bond between the ligand and the ions of samarium, dysprosium via the oxygen atoms of the carbonyl groups metilendiatsetamida. Proposed structure of the expected compounds. Calculated line intensities and interplanar distance, unit cell parameters, the value of the X-ray density of the crystals and found that the crystal lattices of the test compounds are monoclinic.

Ключевые слова: нитраты самария, диспрозия, метилендиацетамид, соединения, физико-химические свойства.

Keywords: samarium and holmium nitrates, methylendiacetamide, compounds of physic-chemical properties.

Литература

1. Шварценбах Г., Флашка Г. Комплекснометрическое титрование. – М: Химия, 1970. – 360 с.
2. Климова В. А. Основные микрометоды анализа органических соединений. – М: Химия, 1975. – 221 с.
3. Накамото К. ИК спектры неорганических и координационных соединеницй. М.: Мир, 1999.

Физико-химические основы разделения мышьяка при переработке сурьмосодержащих пылей по гидрометаллургическим способам / Physical-chemical bases in separation of arsenic recycling in surmosoderzhaschih dusts hydrometallurgical process

Земский Максим Вениаминович / Zemsky Maхim – инженер, Кадамжайский сурьмяный комбинат, г. Кадамжай;

Кадышев Сагынтай / Kadyshеv Sаgyntay - кандидат физико-математических наук, профессор, кафедра микроэлектроники, Кыргызский национальный университет им. Ж. Баласагына, г. Бишкек;

Сагындыков Жумабай / Sаgyndykov Zhumabay - кандидат химических наук, профессор, кафедра химии и химической технологии, Ошский технологический университет, г. Ош, Кыргызская Республика

Аннотация: обоснованы физико-химические параметры разделения мышьяка от сурьмы, при гидрометаллургической схеме.

Abstract: substantiated physical-chemical parameters of the separation of arsenic or antimony, the hydrometallurgical circuit.

Ключевые слова: штейн, сурьма, мышьяк, кек, выщелачивания, оборотный электролит, гидрометаллургической схеме, щелочной.

Keywords: matte, antimony, arsenic, cake, leaching, working electrolyte hydrometallurgical scheme alkaline.

Литература

1. Сурьма. Под редакцией С. М. Мельникова, М., Металлургия, 1977 г., с. 218-221, с. 290, с. 300.